În podcastul Conversations with Cam, disponibil pe YouTube, soția lui Bruce Willis și mama celor doi copii ai săi explică faptul că actorul din Die Hard nu își dă seama în ce stare se află. Acest fenomen are un nume precis.
Bruce Willis nu este conștient de ceea ce i se întâmplă, soția sa, Emma Heming, vorbește despre acest diagnostic mai puțin cunoscut
De ceva timp, Bruce Willis se confruntă cu afazie și degenerescență fronto-temporală. Un lucru care l-a obligat să-și pună capăt carierei în 2022. „Este cea mai frecventă formă de demență la persoanele sub 60 de ani. Această afecțiune afectează lobii frontali și temporali. Alterează limbajul, modifică comportamentul și judecata. Este cronică, progresivă și, din păcate, până în prezent, incurabilă”, a explicat dr. Bruce Miller, profesor de neurologie la Universitatea din California din San Francisco și specialist în această patologie.
Din momentul diagnosticării, soția sa, Emma Heming, care îl îngrijește cu multă atenție, a amenajat „o locuință medicalizată într-o dependință a casei familiei”. Miercuri, 28 ianuarie 2026, în podcastul Conversations with Cam, din care un fragment a fost dezvăluit de People, mama lui Mabel și Evelyn a surprins afirmând că boala celebrului actor este atât „un blestem, cât și o binecuvântare”. Pentru că, în această nenorocire, ea se poate bucura de faptul că Bruce Willis nu este conștient de ceea ce i se întâmplă. „El nu a făcut niciodată legătura cu boala sa. Și sunt foarte fericită pentru asta. Sunt cu adevărat fericită că el nu știe nimic”.
Ce nume are incapacitatea de a conștientiza unul sau mai multe dintre propriile deficiențe?
Această incapacitate de a conștientiza unul sau mai multe dintre propriile deficiențe se numește anosognozie. „Oamenii cred că este vorba de negare. Că ei (cei care se află în situația lui Bruce Willis, n.r.) nu vor să meargă la medic pentru că își spun: «Sunt bine, sunt bine». În realitate, este vorba de anosognozie. Nu este negare. Pur și simplu creierul lor se schimbă. Face parte din boală”, a explicat Emma Hemming în acest podcast. Potrivit ANR (Agenția Națională de Cercetare), suferirea de această tulburare reprezintă un risc crescut de ruptură socială, izolare și neglijare a propriei sănătăți.
În schimb, Bruce Willis este „întotdeauna foarte prezent în corpul său”, afirmă ea. Întreaga familie s-a adaptat la progresul demenței sale. „Are un mod de a comunica cu mine și cu copiii noștri care poate nu este același cu cel pe care îl folosiți cu partenerul vostru, dar este totuși foarte frumos. Este la fel de semnificativ. Este pur și simplu diferit”, declară Emma Heming, care a dezvăluit viața ei de zi cu zi alături de Bruce Willis. O iubire pe care nici măcar boala nu o va putea stinge vreodată.
Bruce Willis este îngrijit: costurile îngrijirii sunt semnificative
Dar Bruce Willis pare să fie foarte bine înconjurat. Potrivit revistei Gala, „o echipă medicală îl îngrijește zi și noapte, coordonând alimentația, terapiile și asistența”. Totuși, această luptă împotriva bolii nu este doar emoțională. Este și o chestiune de mijloace, costurile îngrijirii putând fi copleșitoare. Într-adevăr, „costul mediu anual al îngrijirii unui pacient cu FTD este, potrivit unui studiu realizat de James Galvin pentru Neurology, estimat la 120.000 de dolari”.
„Tariful pentru îngrijirea la domiciliu este de aproximativ 20 de dolari pe oră. Asta în timp ce cel al instituțiilor specializate ajunge la 100 de dolari pe zi”.